2014年2月7日，原国家食药监总局发布了《创新医疗器械特别审批程序（试行）》，自2014年3月1日起施行，该程序是在确保上市产品安全、有效的前提下，针对创新医疗器械设置的审批通道。2018年11月，国家药监局发布《创新医疗器械特别审查程序》，境内、境外申请人均可按照该程序要求，提交相应技术资料及证明性文件，提出创新医疗器械特别审查申请。为方便相关企业实施创新医疗器械的申报工作，本文整理了其申报要点，供大家参考。
创新医疗器械的定义
创新医疗器械是指符合下列情形的第二类、第三类医疗器械。
1、申请人通过其主导的技术创新活动，在中国依法拥有产品核心技术发明专利权，或者依法通过受让取得在中国发明专利权或其使用权，创新医疗器械特别审查申请时间距专利授权公告日不超过5年；或者核心技术发明专利的申请已由国务院专利行政部门公开，并由国家知识产权局专利检索咨询中心出具检索报告，报告载明产品核心技术方案具备新颖性和创造性。
2、申请人已完成产品的前期研究并具有基本定型产品，研究过程真实和受控，研究数据完整和可溯源。三是产品主要工作原理或者作用机理为国内首创，产品性能或者安全性与同类产品比较有根本性改进，技术上处于国际领先水平，且具有显著的临床应用价值。
申请材料
1、申请人经过其技术创新活动，在中国依法拥有产品核心技术发明专利权，或者依法通过受让取得在中国发明专利权或其使用权；或者核心技术发明专利的申请已由国务院专利行政部门公开。
2、产品主要工作原理/作用机理为国内首创，产品性能或者安全性与同类产品比较有根本性改进，技术上处于国际领先水平，并且具有显著的临床应用价值。
3、申请人已完成产品的前期研究并具有基本定型产品，研究过程真实和受控，研究数据完整和可溯源。
4、应当在第二类、第三类医疗器械首次注册申请前进行创新申请。
申报创新医疗器械产品的利好
1、早期介入。
2、专人负责。
3、检测、体系核查、审评优先。
申报流程
注册申报的要点
1、创新医疗器械特别审批的申请必须在医疗器械产品注册申报前提交。
2、第一类医疗器械不能申请创新医疗器械特别审批。
3、创新医疗器械特别审批的申请仅适用于首次注册产品，不适用于延续注册和许可事项变更。
4、创新医疗器械特别审批不收取申请费用。
